Hizmetlerimiz
Down Sendromu
Erken başlayan, düzenli ve aileyle birlikte yürütülen destekle her çocuğun kendi potansiyeline ulaşmasını hedefliyoruz.
Hizmetlerimiz
Erken başlayan, düzenli ve aileyle birlikte yürütülen destekle her çocuğun kendi potansiyeline ulaşmasını hedefliyoruz.
Down sendromu; hücrelerde 21. kromozomdan fazladan bir kopya bulunması sonucu ortaya çıkan genetik bir durumdur. Bu nedenle "trizomi 21" olarak da adlandırılır. Bir hastalık değil, yaşam boyu süren bir farklılıktır.
Down sendromlu her çocuk kendine özgü güçlü yönlere, ilgi alanlarına ve ihtiyaçlara sahiptir. Gelişim genellikle yaşıtlarına göre daha yavaş ilerler; ancak erken başlayan, düzenli ve bireyselleştirilmiş destekle çocuklar öz bakım, iletişim, akademik ve sosyal alanlarda önemli kazanımlar elde edebilir.
Down sendromu, gebelik sırasında yapılan tarama ve tanı testleriyle ya da doğumdan sonra bebeğin fiziksel özelliklerinin değerlendirilmesi ve kromozom analizi (karyotip) ile tanımlanır. Tanı ve sağlık takibi hekim tarafından yürütülür.
Down sendromlu bireylerde kalp, işitme, görme ve tiroid ile ilgili bazı sağlık sorunları daha sık görülebilir. Bu nedenle düzenli hekim kontrolleri, hem gelişimin sağlıklı ilerlemesi hem de eğitim sürecinin verimli olması açısından önemlidir.
Destek süreci, çocuğun güçlü yönleri ve ihtiyaçları değerlendirilerek ekip çalışmasıyla planlanır:
Erken yaşta başlayan, düzenli ve aileyle birlikte yürütülen eğitim; Down sendromlu çocukların potansiyellerini ortaya çıkarmalarına ve topluma daha bağımsız bireyler olarak katılmalarına yardımcı olur.